Si informa che l’AIFA ha condiviso alcune anticipazioni sui nuovi criteri di formazione degli elenchi dei farmaci carenti pubblicati sul portale istituzionale dell’Agenzia.
A partire dal 13 luglio p.v., saranno infatti introdotti nuovi criteri di elaborazione degli elenchi in questione con l’intento di mettere in rilievo i casi di maggiore attualità e rilevanza per i pazienti e per i professionisti sanitari, eliminando le informazioni obsolete e di mero interesse amministrativo.
Nel rinviare ad una attenta lettura del documento con l’invito ad assicurarne la massima diffusione presso gli iscritti - si evidenziano in sintesi alcune delle principali novità.
Criteri adottati per l’elenco dei farmaci in cessata commercializzazione temporanea o permanente
Per assicurare uniformità e coerenza nella predisposizione dei diversi elenchi di riferimento, sono stati definiti specifici criteri nei casi di cessata commercializzazione temporanea o definitiva.
Una confezione in cessata commercializzazione, temporanea o definitiva, continuerà a essere inclusa negli elenchi pubblicati, qualora ricorra almeno una delle seguenti condizioni:
- quando tra l’inizio della cessata commercializzazione e la data di generazione dell’elenco pubblicato non siano trascorsi più di sei mesi;
- quando sia prevista un’indicazione relativa alla possibilità di importare un analogo farmaco dall’estero;
- quando sia presente una nota pubblica AIFA;
- solo nei casi di cessata commercializzazione “temporanea”, anche quando si sia a conoscenza di una data presunta di fine carenza.
Nei casi in cui non ricorra nessuna delle suddette condizioni, la confezione non sarà più riportata negli elenchi dei farmaci carenti pubblicati sul portale AIFA.
Per ulteriori informazioni, consulta la circolare.